企业简介
医药制造业
成都圣诺科技发展有限公司的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 3088137 |  |
圣诺 | 2002-02-04 | 技术研究；技术项目研究；研究与开发(替他人)；化学研究；生物学研究；细菌学研究 | 查看详情 |
成都圣诺科技发展有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN102321002B | 半胱氨酸衍生物及其制备方法和用途 | 2014.04.23 | 本发明属于氨基酸修饰化合物技术领域，特别涉及半胱氨酸衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个 |
| 2 | CN102286076B | 比伐卢定的制备方法 | 2014.03.12 | 发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及比伐卢定的制备方法。本发明比伐卢定的制备方法，包括固相多肽 |
| 3 | CN102241746B | 恩夫韦肽的制备方法 | 2014.02.12 | 本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及恩夫韦肽的制备方法。本发明所要解决的技术问题是提供恩夫韦 |
| 4 | CN102260320B | 具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法 | 2013.08.21 | 本发明涉及一种新型的具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法，属于化学制药领域。本发明提供的化合物具有式( |
| 5 | CN102584944A | 一种依非巴特的制备方法 | 2012.07.18 | 本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及依非巴特的制备方法。本发明依非巴特的制备方法，包括固相多 |
| 6 | CN102408471A | 特利加压素的制备方法 | 2012.04.11 | 本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及特利加压素的制备方法。本发明方法使用了保护氨基酸片段Gl |
| 7 | CN102321002A | 半胱氨酸衍生物及其制备方法和用途 | 2012.01.18 | 本发明属于氨基酸修饰化合物技术领域，特别涉及半胱氨酸衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个 |
| 8 | CN102286076A | 比伐卢定的制备方法 | 2011.12.21 | 本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及比伐卢定的制备方法。本发明比伐卢定的制备方法，包括固相多 |
| 9 | CN102268065A | 氨基保护丝氨酸寡肽及其制备方法和用途 | 2011.12.07 | 本发明属于氨基酸修饰化合物技术领域，特别涉及氨基保护丝氨酸寡肽及其制备方法和用途。本发明的氨基保护丝 |
| 10 | CN102260326A | 卡贝缩宫素的制备方法 | 2011.11.30 | 本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及卡贝缩宫素的制备方法。本发明的制备方法使用了新型的巯基保 |
| 11 | CN102260320A | 具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法 | 2011.11.30 | 本发明涉及一种新型的具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法，属于化学制药领域。本发明提供的化合物具有式( |
| 12 | CN102250235A | 奈西立肽的制备方法 | 2011.11.23 | 本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及奈西立肽的制备方法。本发明奈西立肽的制备方法，包括固相多 |
| 13 | CN102241746A | 恩夫韦肽的制备方法 | 2011.11.16 | 本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及恩夫韦肽的制备方法。本发明所要解决的技术问题是提供恩夫韦 |
| 14 | CN1840177B | 胸腺肽α1注射液及其制备方法 | 2011.04.06 | 本发明涉及医药技术领域，是胸腺肽α1的一种新型制剂，它包含胸腺肽α1、药用辅料和注射用水，可制成不同 |
| 15 | CN1840177A | 胸腺肽α1注射液及其制备方法 | 2006.10.04 | 本发明涉及医药技术领域，是胸腺肽α1的一种新型制剂，它包含胸腺肽α1、药用辅料和注射用水，可制成不同 |
| 16 | CN1237965C | 盐酸班布特罗口腔崩解片及其制备方法 | 2006.01.25 | 本发明公开了一种盐酸班布特罗口腔崩解片，其主药为盐酸布特罗，辅料包括乳糖、甘露醇、微晶纤维素、低取代 |
| 17 | CN1233323C | 美洛昔康口腔崩解片及其制备方法 | 2005.12.28 | 本发明公开了一种美洛昔康口腔崩解片，其主药为美洛昔康，辅料包括乳糖、甘露醇、微晶纤维素、低取代羟丙基 |
| 18 | CN1687103A | 水溶性七叶皂苷盐化合物及其制备方法 | 2005.10.26 | 本发明公开了一种水溶性七叶皂苷盐化合物，其特征在于如下结构式表示的化合物(I)，其中结构式中的R为赖 |
| 19 | CN1687051A | 水溶性葛根素盐化合物及其制备方法 | 2005.10.26 | 本发明公开了一种水溶性葛根素盐化合物，其特征在于如下结构式表示的化合物(I)，结构式中的R<SUB> |
| 20 | CN1687108A | [2－[5－(2－氯代吡啶氧基)]甲基]氮杂环丁烷多肽衍生物及其应用 | 2005.10.26 | 本发明涉及一种[2－[5－(2－氯代吡啶氧基)]甲基]氮杂环丁烷多肽衍生物及其药学上可接受的盐，其特 |
| 21 | CN1208342C | [2－[5－（2－氯代吡啶氧基）]甲基]氮杂环丁烷多肽衍生物及其应用 | 2005.06.29 | 本发明涉及以结构式(I)表示的[2-[5-(2-氯代吡啶氧基)]甲基]氮杂环丁烷多肽衍生物，以及其在 |
| 22 | CN1562060A | 山楂叶总黄酮口腔崩解片及其制备方法 | 2005.01.12 | 本发明公开了一种能够迅速崩解、释放和掩盖不良味道的山楂叶总黄酮口腔崩解片及制备方法，它包含治疗有效剂 |
| 23 | CN1562006A | 利血生口腔崩解片及其制备方法 | 2005.01.12 | 本发明公开了一种能够迅速崩解、释放和掩盖不良味道的利血生口腔崩解片及制备方法，它包含治疗有效剂量的主 |
| 24 | CN1562210A | 地榆口腔崩解片及其制备方法 | 2005.01.12 | 本发明公开了一种能够迅速崩解、释放和掩盖不良味道的地榆升白口腔崩解片及制备方法，它包含治疗有效剂量为 |
| 25 | CN1562209A | 独一味口腔崩解片及其制备方法 | 2005.01.12 | 本发明公开了一种能够迅速崩解、释放和掩盖不良味道的独一味口腔崩解片及制备方法，它包含治疗有效剂量的主 |
| 26 | CN1546033A | 美洛昔康口腔崩解片及其制备方法 | 2004.11.17 | 本发明公开了一种美洛昔康口腔崩解片，其主药为美洛昔康，辅料包括乳糖、甘露醇、微晶纤维素、低取代羟丙基 |
| 27 | CN1546010A | 盐酸班布特罗口腔崩解片及其制备方法 | 2004.11.17 | 本发明公开了一种盐酸班布特罗口腔崩解片，其主药为盐酸布特罗，辅料包括乳糖、甘露醇、微晶纤维素、低取代 |
| 28 | CN1546024A | 苯磺酸氨氯地平口腔崩解片及其制备方法 | 2004.11.17 | 本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平口腔崩解片，其主药为苯磺酸氨氯地平，辅料包括乳糖、甘露醇、微晶纤维素、 |
| 29 | CN1546049A | 一种治疗肝炎的药物及其制备方法 | 2004.11.17 | 本发明公开了一种治疗肝炎的药物及其制备方法，其活性成分为液相色谱纯度大于95％的用如下结构式(I)表 |
| 30 | CN1158302C | 具有消肿抗炎改善血液循环的精氨酸七叶皂苷及制备方法 | 2004.07.21 | 本发明涉及一种适用于消肿、抗炎和改善血液循环的精氨酸七叶皂苷和相应的异构体及制备方法，用精氨酸和七叶 |
| 31 | CN1376670A | 具有镇痛抗炎的精氨酸酮洛芬及制备方法 | 2002.10.30 | 本发明涉及一种适用于镇痛、抗炎的精氨酸酮洛芬和相应的异构体及制备方法,用精氨酸与酮洛芬成盐,并以结构 |
| 32 | CN1376677A | [2－[5－(2－氯代吡啶氧基)]甲基]氮杂环丁烷多肽衍生物及其应用 | 2002.10.30 | 本发明涉及结构式(I)表示的[2－[5－(2－氯代吡啶氧基)]甲基]氮杂环丁烷多肽衍生物或药学上可接 |
| 33 | CN1376675A | 具有消肿抗炎改善血液循环的精氨酸七叶皂苷及制备方法 | 2002.10.30 | 本发明涉及一种适用于消肿、抗炎和改善血液循环的精氨酸七叶皂苷和相应的异构体及制备方法,用精氨酸和七叶 |
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